Comprendre votre ADN avec DNAObs
Explorez des rapports génétiques à visée éducative à partir de votre fichier ADN existant. Les résultats dépendent du format, des marqueurs couverts et de la qualité des références.
Vérifiez votre fichier avant de payer
Les fichiers TXT, CSV, TSV et VCF contenant un seul échantillon sont acceptés, ainsi que les archives ZIP et GZIP dans les limites indiquées. Les formats BAM, CRAM et FASTQ ne sont pas pris en charge. L’annotation de variants nécessite un VCF GRCh38 compatible ; tous les modules ne sont pas disponibles pour chaque fichier.
Un espace personnel qui conserve vos rapports
Après connexion, le tableau de bord retrouve le rapport sélectionné ou, à défaut, le plus récent. Vous pouvez consulter un ancien rapport ou importer un nouveau fichier. Les rapports sont conservés jusqu’à leur suppression ; cela ne garantit pas une disponibilité illimitée du service.
Des associations, pas un diagnostic
Les associations du catalogue ne sont pas des probabilités personnelles de maladie validées. Les modèles d’ascendance dépendent des populations de référence et des marqueurs disponibles. L’absence de résultat n’exclut pas une maladie.
Consentement et contrôle des données
DNAObs traite les fichiers sur ses serveurs après consentement explicite. Vous pouvez retirer ce consentement, exporter les données du compte, gérer les rapports et demander la suppression du compte. Les fichiers temporaires et les rapports enregistrés ont des durées de conservation différentes.
Tarif et disponibilité
Consultez le tarif actuel et les analyses accessibles à votre fichier avant le paiement. Une traduction ne signifie pas que l’analyse génétique est autorisée dans tous les pays.