Förstå ditt DNA med DNAObs
Utforska utbildningsmässiga genetiska rapporter från din befintliga DNA-export. Filtillgänglighet, referenstäckning och bevisens kvalitet avgör vad som kan tolkas.
Kontrollera din fil innan betalning
TXT-, CSV-, TSV- och enstaka VCF-filer stöds, inklusive begränsade ZIP- och GZIP-uppladdningar. BAM-, CRAM- och FASTQ-filer accepteras inte. Variantannotering kräver en berättigad GRCh38 VCF; inte varje modul är tillgänglig för varje fil.
Din permanenta arbetsyta
Efter inloggning återställs ditt instrumentbräde med ditt sparade rapportval eller den senaste tillgängliga rapporten. Du kan välja en tidigare rapport eller ladda upp en ny fil. Sparade rapporter finns kvar tills de raderas; detta är ingen garanti för obegränsad tillgänglighet av tjänsten.
Bevis, inte en diagnos
Katalogassociationer är inte kalibrerade personliga sjukdomssannolikheter. Ancestrimodeller beror på referenspopulationer och marköröverensstämmelse. En saknad upptäckt utesluter inte sjukdom.
Samtycke och datakontroller
DNAObs bearbetar analysuppladdningar på sina servrar efter uttryckligt samtycke. Du kan återkalla samtycket, exportera kontodata, hantera rapporter och begära radering av kontot. Tillfälliga uppladdningar och sparade rapporter har olika regler för lagring.
Pris och tillgänglighet
Granska det aktuella engångspriset och filspecifika funktioner innan du går vidare till kassan. Språkstöd innebär inte att genetisk analys lagligt är tillgänglig i alla länder.