Supraskite savo DNR su DNAObs
Tyrinėkite mokomuosius genetinius raportus iš savo esamo DNR eksporto. Failų suderinamumas, referencinių duomenų aprėptis ir įrodymų kokybė lemia, ką galima interpretuoti.
Patikrinkite failą prieš mokėjimą
Palaikomi TXT, CSV, TSV ir vieno mėginio VCF failai, įskaitant ribotus ZIP ir GZIP įkėlimus. BAM, CRAM ir FASTQ failai nepriimami. Variantų anotavimui reikalingas tinkamas GRCh38 VCF; ne kiekvienas modulis yra prieinamas kiekvienam failui.
Jūsų nuolatinė darbo erdvė
Prisijungus, jūsų prietaisų skydelis atkuria išsaugotą ataskaitos pasirinkimą arba naujausią galimą ataskaitą. Galite pasirinkti ankstesnę ataskaitą arba įkelti naują failą. Išsaugotos ataskaitos lieka tol, kol bus ištrintos; tai nėra garantija, kad paslauga bus teikiama neribotą laiką.
Įrodymai, o ne diagnozė
Katalogo asociacijos nėra kalibruotos kaip asmeninės ligos tikimybės. Paveldėjimo modeliai priklauso nuo referencinių populiacijų ir žymenų sutapimo. Trūkstamas radinys nereiškia ligos nebuvimo.
Sutikimas ir duomenų valdymas
DNAObs apdoroja analizės įkėlimus savo serveriuose tik gavus aiškų sutikimą. Sutikimą galite atšaukti, eksportuoti paskyros duomenis, tvarkyti ataskaitas ir prašyti paskyros panaikinimo. Laikinuose įkėlimuose ir išsaugotose ataskaitose taikomos skirtingos saugojimo taisyklės.
Kaina ir prieinamumas
Prieš atsiskaitydami peržiūrėkite dabartinę vienkartinę kainą ir failui specifines galimybes. Kalbų palaikymas nereiškia, kad genetinė analizė yra teisėtai prieinama kiekvienoje šalyje.