Comprenez votre ADN avec DNAObs
Explorez des rapports génétiques éducatifs à partir de votre exportation d'ADN existante. La compatibilité des fichiers, la couverture de référence et la qualité des preuves déterminent ce qui peut être interprété.
Vérifiez votre fichier avant le paiement
Les fichiers TXT, CSV, TSV et VCF à échantillon unique sont pris en charge, y compris les téléchargements ZIP et GZIP limités. Les fichiers BAM, CRAM et FASTQ ne sont pas acceptés. L'annotation des variantes nécessite un VCF GRCh38 éligible ; tous les modules ne sont pas disponibles pour chaque fichier.
Votre espace de travail persistant
Après vous être connecté, votre tableau de bord restaure votre sélection de rapports enregistrée, ou le dernier rapport disponible. Vous pouvez choisir un rapport antérieur ou télécharger un nouveau fichier. Les rapports enregistrés restent jusqu'à leur suppression ; ceci n'est pas une garantie de disponibilité du service indéfinie.
Preuve, pas un diagnostic
Les associations de catalogue ne sont pas des probabilités personnelles de maladie calibrées. Les modèles d'ascendance dépendent des populations de référence et du chevauchement des marqueurs. Une absence de résultat n'exclut pas la maladie.
Consentement et contrôles des données
DNAObs traite les analyses téléchargées sur ses serveurs après consentement explicite. Vous pouvez retirer votre consentement, exporter les données de votre compte, gérer les rapports et demander la suppression de votre compte. Les téléchargements temporaires et les rapports enregistrés ont des règles de conservation différentes.
Prix et disponibilité
Vérifiez le prix unique actuel et les capacités spécifiques au fichier avant le paiement. Le support linguistique n'implique pas que l'analyse génétique soit légalement disponible dans tous les pays.