Unawain ang iyong DNA gamit ang DNAObs
Tuklasin ang mga pang-edukasyon na ulat na genetiko mula sa iyong umiiral na DNA export. Ang pagiging compatible ng file, saklaw ng reperensya, at kalidad ng ebidensya ang nagtatakda kung ano ang maaaring interpretahin.
Suriin ang iyong file bago magbayad
Sinusuportahan ang TXT, CSV, TSV at single-sample VCF files, kabilang ang bounded ZIP at GZIP uploads. Hindi tinatanggap ang BAM, CRAM at FASTQ files. Ang variant annotation ay nangangailangan ng eligible na GRCh38 VCF; hindi lahat ng module ay available para sa bawat file.
Ang iyong patuloy na workspace
Pagkatapos mag-sign in, ibabalik ng iyong dashboard ang na-save mong pagpili ng ulat, o ang pinakabagong available na ulat. Maaari kang pumili ng mas maagang ulat o mag-upload ng bagong file. Mananatili ang mga na-save na ulat hanggang sa ma-delete; ito ay hindi garantiya ng walang katapusang availability ng serbisyo.
Ebidensya, hindi diagnosis
Ang mga asosasyon sa katalogo ay hindi calibrated na personal na probabilities ng sakit. Ang mga modelo ng pinagmulan ay nakadepende sa mga reference population at overlap ng marker. Ang nawawalang natuklasan ay hindi nangangahulugang walang sakit.
Pahintulot at kontrol sa data
Pinoproseso ng DNAObs ang pagsusuri ng mga ini-upload sa mga server nito pagkatapos ng malinaw na pahintulot. Maaari mong bawiin ang pahintulot, i-export ang datos ng account, pamahalaan ang mga ulat, at humiling ng pagtanggal ng account. Ang pansamantalang mga upload at nai-save na mga ulat ay may magkaibang mga patakaran sa pagpapanatili.
Presyo at availability
Suriin ang kasalukuyang one-time price at file-specific na kakayahan bago mag-checkout. Ang suporta sa wika ay hindi nangangahulugang ang genetic analysis ay legal na available sa bawat bansa.