Ymmärrä DNA:si DNAObsin avulla
Tutki opettavaisia geneettisiä raportteja olemassa olevasta DNA-viennistäsi. Tiedostojen yhteensopivuus, referenssien kattavuus ja todistusaineiston laatu määräävät, mitä voidaan tulkita.
Tarkista tiedostosi ennen maksua
Tuetut tiedostomuodot: TXT, CSV, TSV ja yksittäiset VCF-tiedostot, mukaan lukien rajatut ZIP- ja GZIP-lähetykset. BAM-, CRAM- ja FASTQ-tiedostoja ei hyväksytä. Variantin annotointi vaatii kelvollisen GRCh38 VCF:n; kaikki moduulit eivät ole käytettävissä kaikille tiedostoille.
Pysyvä työtila
Kirjautumisen jälkeen hallintapaneelisi palauttaa tallennetun raportin valinnan tai viimeisimmän saatavilla olevan raportin. Voit valita aikaisemman raportin tai ladata uuden tiedoston. Tallennetut raportit säilyvät, kunnes ne poistetaan; tämä ei ole lupaus palvelun jatkuvasta saatavuudesta.
Todiste, ei diagnoosi
Katalogiyhdistykset eivät ole kalibroituja henkilökohtaisia sairauksien todennäköisyyksiä. Sukujuurimallit riippuvat viitepopulaatioista ja markkereiden päällekkäisyydestä. Puuttuva löydös ei sulje pois sairautta.
Suostumus ja tietojen hallinta
DNAObs käsittelee analyysien latauksia palvelimillaan nimenomaisen suostumuksen jälkeen. Voit peruuttaa suostumuksen, viedä tilitietoja, hallita raportteja ja pyytää tilin poistamista. Väliaikaisilla latauksilla ja tallennetuilla raporteilla on erilaiset säilytyssäännöt.
Hinta ja saatavuus
Tarkista nykyinen yhden kerran hinta ja tiedostokohtaiset ominaisuudet ennen maksamista. Kielituki ei tarkoita, että geneettinen analyysi olisi laillisesti saatavilla kaikissa maissa.